Saksalainen oikeusistuin on määrännyt koronapiikki Comirnatyn valmistajan BioNTech Manufacturing GmbH:n luovuttamaan sen hallussa olevat sisäiset Comirnatyn turvallisuutta, tehokkuutta ja tuotantoa koskevat asiakirjat.
Oikeuden päätös liittyy meneillään olevaan oikeudenkäyntiin, jossa injektion ottanut haittoja kärsinyt osapuoli vaatii vahingonkorvauksia piikityksen jälkeen ilmenneistä haitoista.
Landgericht Aurich, Aurichin alueoikeus antoi päätöksen (Az. 5 O 1106/24) joka vahvistaa, että lääkehaitan kärsineellä osapuolella on oikeus saada käyttöönsä haittaa aiheuttaneen tuotteen valmistajan omat asiakirjat haastaakseen valmistajan esittämät väitteet tuotteensa turvallisuudesta ja tehokkuudesta.
The Liberty Beacon, Europe Reloaded -verkkosivusto toteaa oikeuden päätöksen olevan tärkeä, koska se korjaa perustavanlaatuisen epätasapainon, joka on leimannut rokotehaittaoikeudenkäyntejä: haittoja kärsineiden yksilöiden on edellytetty osoittavan syy-seuraus -suhde samalla kun on estetty heidän pääsynsä dataan, jolla osoittaa kausaalisuus.
Europe Reloaded kertoo riippumattoman journalistin, Bastian Baruckerin ensimmäisenä raportoineen oikeudenpäätöksestä. Baruckerin tiedot ovat peräisin kantajan asianajajalta, Rogert & Ulbrich -lakitoimiston Tobias Ulbrichilta.
Oikeuden päätös määrää BioNTechin luovuttamaan hallussaan olevat spesifit, tekniset tiedot:
- koronapiikin sisältämien lipidinanopartikkelien (ALC-0159, ALC-0315) myrkyllisyyttä ja immunologisia vaikutuksia koskevat tiedot
- avainainesosasten farmaseuttista puhtautta ja vakautta koskevat tiedot
- tiedot tuotantoprosessista, toimitusketjuista ja eräkohtaisista eroista
- tiedot valmisteen saastumisesta jäännös-DNA:lla sekä sekvensoinnista, ns. Prosessi 2 (Toim. huom. Sekvensoinnilla tarkoitetaan biologisen makromolekyylin kuten DNA:n, RNA:n tai proteiinin rakenteellisten yksiköiden — nukleotidit tai aminohapot — järjestyksen määrittämistä.)
- piikkiproteiinin suunnittelusta, toiminnasta ja biologisesta käyttäytymisestä (ml. ACE2:n vuorovaikutuksesta ja pilkkomisesta)
- tiedot siitä, pysyykö piikkiproteiini pistoskohdassa vai lähteekö se kiertelemään irrallaan koko elimistössä
- tiedot biodistribuutiosta sekä elinten ja kudosten potentiaalisesta altistumisesta (Toim. huom. Biodistribuutio eli biologinen jakautuminen; lääkeaineen, nanohiukkasten tai muun aineen kertyminen, jakautuminen ja poistuminen elimistössä)
- Lääketurvatoiminta-data; tiedot ylöskirjatuista, muiden henkilöiden kärsimistä haitoista jotka vastaavat kantajan ilmoittamia haittoja
- genotoksisuus-löydöt ihmisissä (Toim. huom. Genotoksisuus, aineen kyky vaurioittaa solujen DNA-ainesta)
- tiedot lisääntymiskykyyn ja hedelmällisyyteen vaikuttavista tekijöistä
- sukupuoleen liittyvien riskien erot, ml. naisissa näkynyt korkeampi riski
- syöpään liittyvät mekanismit ml. P53-vuorovaikutus sekä onkomiiriin liittyvät löydökset (Toim. huom. Onkomiiri — oncomiR — eli syöpään liittyvä, kasvaimen kehittymiseen vaikuttava mikroRNA. P53-proteiini on ”genomin vartija”, joka toimii keskeisenä kasvunrajoitegeeninä, joka estää solujen hallitsematonta jakautumista ja DNA-vaurioiden periytymistä.)
- sisäiset arviot valmisteen hyöty-haitta -arvioinneista
- eräkohtaiset tiedot laatukontrolleista ja saastumis-asteen seurannasta
- kehossa tapahtuvan piikkiproteiinituotannon kvantifiointi (Toim. huom. Määrällistäminen, määrän määrittäminen; prosessi, jossa ilmiö, aine tai tieto muutetaan numeeriseen muotoon tai mitataan.)
Aurichin oikeusistuimen päätös seuraa Saksan liittovaltion tuomioistuimen (BGH) maaliskuussa 2026 antamaa päätöstä; kantajalla on oikeus laaja-alaiseen pääsyyn valmistajan hallussaan pitämään dataan [Saksan] Lääkelain §84a nojalla.
Molemmat oikeudenpäätökset ovat merkittäviä siinäkin mielessä, että tulevaisuudessa kieltäytyminen tietojen luovuttamisesta saattaa itsessään johtaa oikeudellisiin seuraamuksiin yrityksille.
Aiheeseen liittyy:
Laki geenitekniikkalain muuttamisesta 481/2021, Suomen säädöskokoelma
Positv (1.12 2025): FDA tiukentamassa rokotehyväksynnän sääntöjä – syynä lasten rokotekuolemaepäilyt
Positv (26.3 2026): Koronapiikin hyötyä lapsilla ja nuorilla vaikea osoittaa
Positv (4.4 2026): Pfizer-BioNTechin koronapiikkikokeet katkolle?
AvoinMedia (27.2 2022): Tutkijat: Pfizerin k-piikin mRNA muutti DNA:ta In vitro -kokeessa
Positv (20.4 2026): Nobivac NXT — ”tehokas ja turvallinen” raivotauti-injektio lemmikeille
Lähde:
The Liberty Beacon, Europe Reloaded (21.4 2026): German court orders BioNTech to hand over 32 internal safety, toxicity and manufacturing records
