Saksalainen lääkejätti Pfizer ja sen yhteistyökumppani BioNTech ovat keskeyttäneet koronapiikkikokeet Yhdysvalloissa, raportoi uutistoimisto Reuters.
Pfizer ja BioNTech ovat keskeyttäneet Yhdysvalloissa meneillään olleen laajan lääketieteellisen kokeen jossa testattiin päivitettyä koronapiikkiä terveillä 50–64 vuotiailla aikuisilla. Syynä keskeyttämiselle ilmoitetaan vaikeus värvätä kokeeseen osallistujia, Reuters kertoo.
Reutersin näkemässä kirjeessä tutkijoille, päiväys 30.3 2026, Pfizer ilmoittaa lopettavansa koronaoireiden seurannan kokeen osanottajissa 3. huhtikuuta jälkeen. Osanottajien värvääminen kokeeseen lopetettiin 6. maaliskuuta epidemiologisia trendejä seuranneen katsauksen jälkeen.
Koronapiikkivalmistajat kamppailevat heikon koronapiikkikysynnäm sekä Yhdysvaltain elintarvike- ja lääketurvallisuusviraston (FDA) kiristyneiden vaatimusten kanssa, kirjoittaa Reuters.
Kiristyneillä vaatimuksilla tarkoitetaan tässä yhteydessä lumelääkettä saaneiden vertaamista koronapiikin ottaneissa ilmeneviin vaikutuksiin.
Pfizer ja BioNTech ovat kertoneet Reutersille ilmoittaneensa FDA:lle aikeistaan keskeyttää koe koska tavoitteena ollut 25 000 –– 30 000 koeosanottajan määrä on osoittautunut haasteelliseksi saavuttaa.
Tutrkimus ei pääty koronapiikin tehokkuutta ja turvallisuutta koskevien epäilyjen takia, lääkeyhtiöt korostavat. Koeosanottajien vajaaksi jääneen määrän takia markkinoinnin jälkeen tehtävää seurantaa ei ole mahdollista tehdä relevantisti.
Kokeessa oli tarkoitus seurata päivitetyn piikkiversion tehokkuutta, immuunivastetta ja turvallisuutta terveissä 50–64 vuotiaissa aikuisissa. FDA vaatii että osanottajilla ei saa olla mitään kroonista sairautta kuten diabetes tai korkea verenpaine. Lääkeyhtiöiden mukaan tällainen on vaikea ryhmä värvätä.
Myös Pfizerin ja BioNTechin kilpakumppanilla Modernalla on ollut vaikeuksia värvätä ihmisiä koeosanottajiksi, Reuters huomauttaa.
Koronapiikki tuotiin ns. pandemian aikana markkinoille poikkeusmenettelyllä, hätätilaan vedoten. Kokeellinen, uuden teknologian mRna-alustaa käyttävä koronapiikki jonka turvallisuusseuranta oli pahasti kesken, on tuottanut enemmän haittavaikutusilmoituksia kuin kaikki muut rokotteet yhteensä.
Toimittaja Riikka Söyring
Toimittajan kommentti:
Mistä lääkeyhtiöiden värväysvaikeudet voivat johtua? Ovatko ihmiset viisastuneet ja alkaneet ottaa selvää asioista?
Yhdysvaltain nykyinen terveysministeri Robert F. Kennedy Jr kauhistui huomattuaan että tosiasiassa ei ole olemassa yhtään tieteelliset kriteerit täyttävää rokotetutkimusta, ja ryhtyi toimiin rokoteturvallisuutta parantaakseen.
Nyt lääkekokeissa on verrattava rokotteiden tehokkuutta ja turvallisuutta suolavesirokotteisiin eikä toisiin rokotteisiin kuten aiemmin.
Kennedy on oikeassa. Kossun vaikutusten vertaaminen vodkan vaikutuksiin ei anna tietoja viinan turvallisuudesta. Tehokkuus kossulla ja vodkalla lienee ottajalleen sama.
BioNTechilla on strateginen kumppanuus kiinalaisen Fosun Pharman kanssa, ja Fosun Pharmalla –– Kiinassa ei voi olla toisin –– kytkökset kommunistiseen puolueeseen. Puoluehan voisi määrätä riittävästi ”vapaaehtoisia” osallistumaan Suureen lääketieteelliseen kokeeseen?
Reutersin uutinen voi olla myös aprillipila, se on julkaistu 1. huhtikuuta. Siksi tämän artikkelin otsikossa on kysymysmerkki.
Reuters (1.4 2026): Exclusive: Pfizer, BioNTech halt US COVID vaccine study after recruitment struggles https://www.reuters.
