Kevät tekee tuloaan, ja moni lemmikkieläinten kanssa elävä viettää enemmän aikaa ulkona karvapääkatraansa kanssa. Moni myös miettii rokotusten ottamista lemmikeilleen.
Lääkitysyhtiö Merck on tuonut markkinoille kissoille ja koirille tarkoitetun raivotauti-injektion nimeltään Nobivac NXT. Injektio perustuu mRNA-alustaan ja sisältää geenimuunneltuja osasia.
Koronapiikeissäkin käytetty mRNA-teknologia perustuu geneettisen informaation välittämiseen suoraan solun ribosomeille, jotka valmistavat sen perusteella proteiineja. mRNA on biologisesti epävakaa molekyyli, joka hajoaa nopeasti ilman suojaa. Kuljetusjärjestelmänä mRNA-injektioissa (kuten koronapiikeissä) on lipidinanopartikkeleita (LNP), jotka muodostavat tarvittavan suojarakenteen, joka puolestaan estää mRNA:n hajoamisen ja mahdollistaa sen vapautumisen solun sytoplasmaan.
Nobivac NXT on hyväksytty käyttöön Yhdysvalloissa ja Kanadassa, Euroopan lääkevirasto EMA on suositellut myyntilupaa Nobivac NXT HCPChFeLV:ille, kissojen raivotautipiikille.
Mitä lupahakemukset kertovat?
Yhdysvaltain maatalousministeriön, USDAn, tuotelisenssihakemusta koskeva 13-sivuinen yhteenveto kertoo raivotauti-injektion saaneita koe-eläimiä sekä kontrolliryhmää tarkkaillun 14-90 vuorokauden ajan. Kontrolliryhmä ja injektoidut eläimet altistettiin raivotautitartunnalle.
Kontrolliryhmän eläimet saivat tartunnan, ja ne lopetettiin.
Kokeissa oli koirien ohella mukana 622 kissaa, joista 200 kissaa oli iältään 12 viikkoa (3 kk), 64 kissaa iältään 13 viikosta yhteen vuoteen ja 401 kissan ikäjakauma vaihteli yhdestä vuodesta 21 vuoteen. Koeannos annosteltiin ihonalaisesti, ja eläimiä tarkkailtiin 14 vrk mahdollisten haittavaikutusten havaitsemiseksi. Injektion haittavaikutuksina ilmeni letargiaa (velttous, uneliaisuus), anoreksiaa, oksentelua, aivastelua, epänormaalia käytöstä, ripulia, suolitulehdusta, hyperaktiivisuutta, nivelkipua ja neurologisia häiriöitä tavallisempien pistoskohdan kipujen ja turvotusten lisäksi.
Injektio-kokeeseen osallistui 622 koiraa, joista 206 oli 12 viikon ikäisiä pentuja. 21:n koiran ikäjakauma oli 13 viikosta yhteen vuoteen, ja 395 koiran ikä vaihteli yhdestä vuodesta 16 vuoteen. Koiria tarkkailtiin lyhyt ajanjakso, 14 vuorokautta, mahdollisten injektiohaittojen havaitsemiseksi. 57 koiraa (9,2%) sai haittavaikutuksia.
Australian hallituksen geeniteknologian osaston tekemä riskiarviointi määrittelee Nobivac NXT:n kuuluvan muuntogeenisiä ainesosia sisältävän sääntelyn piiriin, koska ”monivalenttinen injektio sisältää geneettisesti muunnettuja (GM) ainesosia […] Tällaiset aktiviteetit luokitellaan kategoriaan ´tahallisesti ympäristöön lasketut (DIR) geenimuunnellut organismit (GMO)” ja ne kuuluvat Geeniteknologiat 2000 -lainsäädännön alle.
Australian hallitus pitää riskejä ihmisille, eläimille ja ympäristölle mitättöminä mutta injektion kuljettaminen, varastoiminen ja hävittäminen vaativat bioturvallisuussyistä erityistoimenpiteitä, lausunto täsmentää. Vaikutuksia tullaan seuraamaan myyntiluvan myöntämisen jälkeen. (Toim. huom. Kuten Kanadassa, jossa ihmisille pakotettujen koronapiikkien myyntiluvan myöntämisen jälkeen ilmoitetut haittavaikutukset on sinetöity 15 vuodeksi?)
Australian hallituksen teknologian sääntelystä vastaava viranomainen huolehtii geeniteknologia-asioista. DIR 220 -lisenssihakemuksessa kuvaillaan 1. sivulla injektion sisältävän geenimuunneltuja osia. DIR tarkoittaa geenimuunneltujen organismien tarkoituksellista laskemista ympäristöön, josta saattaa olla ihmisten terveydelle tai ympäristölle vaaraa.
Kölnin yliopiston ja Kölnin yliopistollisen sairaalan tutkijat ovat havainneet, että mrna-pohjaiset Covid-19-rokotteet aiheuttavat myös pysyviä epigeneettisiä muutoksia synnynnäisen immuunijärjestelmän soluissa, kertoo Medical Xpressin artikkeli mRNA-based COVID-19 vaccines train the ’long-term memory’ of the immune system.
Suurin osa lääketieteellistä tutkimusta on lääkeyhtiöiden itsensä rahoittamaa, ja ne rahoittavat myös lääkeyhtiöiden toimintaa valvovien viranomaisten toimintaa. Riippumatonta, puolueetonta tutkimusta saati pitkäaikaisvaikutuksia koskevaa tietoa ei juurikaan ole.
Ongelmakohdaksi saattaa osoittautua myös koronapiikin tai esimerkiksi tuhkarokkorokotteen ottaneiden yhteydestä tuttu ”vaccine shedding” (”varistelu”), jossa piikitetty varistelee RNA-partikkeleja ympärilleen, ja saattaa siirtää niitä omistajaansa sekä kanssaeläimiin. Joiden lähteiden mukaan lasten MMR-rokotteen kohdalla varistelua tapahtuu noin 20 vrk:n ajan.
Koiria jalostukseen kasvattavien kannattanee pyytää eläinlääkäriltään täsmälliset ja yksityiskohtaiset tiedot käytettävistä injektioista ennen kuin tekee päätöksiä.
Lähteitä:
Australian Government, Department of Health, Disability and Ageing (huhtikuu 2026):
Summary of the Risk Assessment and Risk Management Plan (Consultation version) for Licence Application DIR 220
US Department of Agriculture (USDA): Summary of Studies Supporting USDA Product Licensure
Aalto-yliopisto, Alia Skar (21.12 2025): Lipidinanopartikkelit mRNA-kuljetuksessa
Suomessa käytettävä Nobivac ei ilmeisesti vielä sisällä mRNA-teknologiaa. Pakkausseloste Nobivac Rabies Vet kertoo raivotauti-injektion sisältävän sekä alumiinifosfaattia että tiomersaalia. Tiomersaali hajoaa elimistössä etyylielohopeaksi, joka poistuu elimistöstä nopeammin kuin metyylielohopea, kuitenkin elohopeayhdisteet voivat suurina määrinä kertyä keskushermostoon ja aiheuttaa kudosvaurioita. Tiomersaali on luokiteltu myrkylliseksi nieltynä ja erittäin myrkylliseksi vesieliöille. Se voi aiheuttaa allergisia reaktioita ja ihoärsytystä.
Alumiinifosfaatti AIPO4 luokitellaan vedelle lievästi vaaralliseksi.
