Shingrix-vyöruusurokote. Kuva: Whispyhistory / Wikimedia Commons / CC BY-SA 4.0.
Japanissa tehdyssä tuoreessa tutkimuksessa jokainen vyöruusurokotteen saanut potilas raportoi vähintään yhden haittavaikutuksen. Kansainvälisessä tiedelehdessä julkaistussa tutkimuksessa selvitettiin rokotteen turvallisuutta erityisesti kroonista suolistosairautta sairastavilla.
Japanilaistutkijoiden 29. lokakuuta 2026 julkaisema tutkimus tarkasteli Shingrix-vyöruusurokotteen turvallisuutta 48 potilaalla, jotka sairastivat tulehduksellista suolistosairautta.
Tutkimus julkaistiin vertaisarvioidussa Digestion-tiedelehdessä. Tutkimuksen pääkirjoittajana toimi Masashi Omori.
Tutkittavista 44 sairasti haavaista paksusuolitulehdusta ja neljä Crohnin tautia. Kaikki osallistujat saivat kaksi annosta Shingrix-rokotetta.
Jokainen osallistuja raportoi haittavaikutuksesta
Tutkimuksen huomattavin havainto oli, että kaikilla 48 osallistujalla eli 100 prosentilla esiintyi vähintään yksi ennalta määritelty haittavaikutus rokotussarjan aikana.
Tutkimuksessa seurattiin rokotusten jälkeisiä paikallisia ja yleisoireita. Osallistujat kirjasivat oireitaan päiväkirjoihin, joiden avulla tutkijat arvioivat rokotuksen jälkeisiä reaktioita.
Ennalta määriteltyjä haittavaikutuksia seurattiin seitsemän päivän ajan rokottamisen jälkeen. Muita haittatapahtumia kirjattiin 30 päivän ajalta.
Tutkimusraportin tiivistelmä ei yksilöi kaikkien havaittujen oireiden tarkkaa jakaumaa tai voimakkuutta.
Vakavia haittatapahtumia ei todettu
Vaikka jokainen osallistuja raportoi vähintään yhden haittavaikutuksen, tutkimuksessa ei havaittu yhtään vakavaa haittatapahtumaa.
Yksikään osallistuja ei tarvinnut suunnittelematonta lääkärikäyntiä, sairaalahoitoa tai suolistosairauden lääkityksen tehostamista rokotuksen jälkeen.
Tutkijat eivät myöskään todenneet rokotukseen liittyvää suolistosairauden kliinistä pahenemisvaihetta.
Haavaista paksusuolitulehdusta sairastavien oireita seurattiin kahdeksan viikon ajan, eikä seurannassa havaittu selvää sairauden pahenemista. Vakavia haittatapahtumia seurattiin kuuden kuukauden ajan toisen rokoteannoksen jälkeen.
Tutkimuksen koko rajoittaa johtopäätöksiä
Tutkimuksessa oli mukana vain 48 potilasta, joten tuloksia ei voida sellaisenaan yleistää kaikkiin vyöruusurokotteen saajiin.
Lisäksi kyseessä oli havainnoiva tutkimus ilman rokottamatonta vertailuryhmää. Näin ollen jokaisen ilmoitetun oireen syy-yhteyttä rokotteeseen ei voida erikseen vahvistaa.
Erityisesti Crohnin tautia sairastavien kohdalla osallistujamäärä jäi pieneksi.
Tutkijat arvioivat, että Shingrix-rokotteeseen liittyi tutkituilla potilailla yleisiä mutta ei-vakavia rokotusreaktioita. Samalla tutkimus ei antanut selvää viitettä siitä, että rokote olisi lyhyellä aikavälillä pahentanut heidän tulehduksellisia suolistosairauksiaan.
Tutkimuksessa ei arvioitu rokotteen tehoa vyöruusun ehkäisyssä.
