Suomessa voi elää jopa 800 ihmistä, joilla on harvinaista perinnöllistä silmäsairautta aiheuttava geenivirhe. Helsingin yliopiston mukaan vain murto-osa heistä on kuitenkin tunnistettu. Tilaa Posi TV lahjaksi – tuellasi riippumaton suomalainen uutisointi jatkuu myös tulevaisuudessa. Kyse on keratitis fugax hereditariasta, perinnöllisestä sarveiskalvotaudista, jota optometrian maisteri Annamari Immonen on tutkinut väitöstutkimuksessaan. Sairaus on harvinainen, mutta Suomessa poikkeuksellisen … Jatka artikkelin Suomessa jopa 800 voi kantaa tätä silmäsairautta tietämättään – tällaiset ovat oireet lukemista